Este producto está diseñado para el diagnóstico de detección de enfermedades fúngicas invasivas. Se utiliza para proporcionar una referencia diagnóstica rápida para las infecciones fúngicas invasivas clínicas mediante la detección cuantitativa de (1-3)-β-D-glucano en el suero y en el líquido de lavado broncoalveolar (BAL).

El producto es un ensayo de microplaca tipo sándwich inmunoenzimáticamente para la detección cualitativa del antígeno galactomanano de Aspergillus en muestras de suero de adultos y pediátricos y muestras de líquido de lavado broncoalveolar (BAL).

El producto se utiliza para la detección cualitativa del antígeno del polisacárido capsular criptocócico en suero y líquido cefalorraquídeo (CSF), proporcionando una ayuda auxiliar rápida y eficaz para el diagnóstico clínico de la infección criptocócica.

El SARS-CoV-2 causa neumonía aguda y se transmite fácilmente de persona a persona y de persona a objetos. En la actualidad, el método de diagnóstico más utilizado en clínica es la PCR en tiempo real. Sin embargo, la detección de ácido nucleico a menudo da resultados falsos negativos debido a los métodos de muestreo, títulos de virus, etc.

Este producto utiliza el método de oro coloidal para la detección cualitativa in vitro de los anticuerpos neutralizantes COVID-19 en muestras de sangre humana completa / suero / plasma / sangre de la yema del dedo. Se utiliza principalmente para controlar la tasa de infección de la inmunidad colectiva y la inmunidad protectora, y evaluar la eficacia de la vacuna del nuevo coronavirus.

Este producto de diagnóstico rápido utiliza tecnología de inmunocromatografía tipo sándwich para detectar genes resistentes a carbapenémicos e identificar con precisión genotipos, incluidos NDM, KPC, IMP, VIM y OXA-48 en un solo producto. Para la tipificación temprana de cepas resistentes a los medicamentos, la orientación de la medicación.

Este producto utiliza metodología de PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN de Mucorales en muestras de esputo y BALF. Se puede utilizar como auxiliar de diagnóstico de pacientes críticamente enfermos con sospecha de micosis por Mucor y pacientes hospitalizados con baja inmunidad.

Este producto es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos. Debe ser utilizado por personal de laboratorio clínico capacitado específicamente instruido y capacitado en procedimientos de diagnóstico in vitro.

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM / IgG contra el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) en muestras de suero, plasma y sangre entera humana. Se utiliza junto con la detección de ácidos nucleicos y no se puede utilizar como base para el diagnóstico y la eliminación de la neumonía por coronavirus nuevo. No se puede utilizar para la población en general.

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) en muestras de suero, plasma y sangre entera humana. Se utiliza junto con la detección de ácidos nucleicos y no se puede utilizar como base para el diagnóstico y la eliminación de la neumonía por coronavirus nuevo. No se puede utilizar para el cribado de la población general.

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgG del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) en muestras de suero, plasma y sangre entera humana. Se utiliza junto con la detección de ácidos nucleicos y no se puede utilizar como base para el diagnóstico y la eliminación de la neumonía por coronavirus nuevo. No se puede utilizar para el cribado de la población general.

Este producto es un sistema de prueba inmunocromatográfica destinado a la detección cualitativa de carbapenemasa de tipo VIM en clones bacterianos. El ensayo es un ensayo de laboratorio de uso con receta que puede ayudar en el diagnóstico de cepas resistentes a carbapenémicos de tipo VIM.